河源LED灯具DLC检测认证,需要什么流程

1.1 一般评审

1.2 管理体系评审

1.2.1实验室在像NVLAP申请之前，应具备完整的管理体系。

1.2.2在进行现场评估之前，评审员将审核所有的管理体系文件，以符合NVLAP要求。

1.3 现场评估

1.3.1在现场评估的目的是确定实验室是继其文件化的管理体系和评估其检测服务的实验室的交付能力。

1.3.2现场评估将在实验室现场进行。在访问之前，NVLAP评估人员提供初步议程，由于在现场评估期间观察到的结果，该议程可能会改变。

1.3.3所有进行认证测试所需的实验室设备都可用于评估和良好的工作秩序。根据情况进行实际演示或说明。

1.3.4实验室应以有助于详细审查的格式提供所有支持的技术信息。

1.3.5现场审核活动安排：

1. 开幕会议（评估员与实验室相关人员）

2. 人员访谈（实验室相关人员，能力评估）

3. 记录审查（评审实验室文件包括管理体系文件）

1. 测试样品的相关跟踪和报告

2. 内部审计记录，质量控制程序的使用和参与NVLAP能力测试或其他类似项目

3. 人员记录（主要人员简历和职务描述，以及相应的能力评估）

4. 校准记录及证书

5. 采购设备服务等相关的验收

1. 内部评审和管理评审

2. 设备和软件

3. 演示

4. 能力评估

5. 报告评估

6. 闭幕会议

   1.3.6实验室应审查所有有关节能照明产品测试潜在改进的意见。

   1.4 能力评估

   2.管理要求

   2.1 组织架构

   2.2 管理体系

   2.2.1 如果质量手册没有遵循ISO/IEC 17025的纲要，实验室应建立交叉参考文件，便于实验室和NVLAP评估人员核实所有程序要求都已由管理系统处理。这篇综述包括*4和5条，并附有NIST手册150和相应的NIST手册150—1的A、B和E。

   2.2.2 实验室应随时以电子或纸质形式提供要求认证的所有技术标准。

   2.2.3 当技术标准包含规范性参考文献时，实验室应随时提供参考文献，以适当实施该标准。

   2.3 受控文档

   2.4 审查申请、合同

   2.5 测试外包和校准

   2.6 采购服务

   2.7 服务宗旨

   2.8 投诉

   2.9 不符合项的控制

   2.10 改进

   2.11 纠正措施

   2.12 预防措施

   2.13 文档保存（较少3年，可根据实验室情况延长）

   2.14 内部审查

   2.14.1 内部审计应包括符合NVLAP、实验室管理系统、合同、测试和试验方法要求，并应在不**过两年的时间间隔内完成。NVLAP现场评估不代替内部审计。

   2.14.2 申请实验室在**次现场评估前，应进行至少一次完整的内部审计，包括实验室建议认可范围的测试方法。内部审核报告和相关记录将由NVLAP评审员在现场评估之前或期间进行评审。

   2.15 管理评审

   2.15.1 管理体系的定期评审应反映遵守NVLAP要求和实验室的质量目标，并至少每年完成。

   2.15.2 申请人实验室应在**次现场评估之前至少进行一次完整的管理评审。管理评审报告和相关记录将在现场评审之前或期间由NVLAP评审员评审。

   2.15.3 对于经认可的实验室，应提供自上次现场评估以来的管理审查报告和相关记录，以便在现场评估期间进行审查。

   3.技术要求

   3.1人员

   3.1.1人事

   3.1.1.1 NVLAP认证关键人员-实验室应维护*NVLAP要求的人员文件，包括：实验室经理、技术经理、NVLAP授权代表、NVLAP认可签署者和负责测试的工作人员。本文件应由评审员在现场评估中进行评审。

   3.1.1.2 所有实验室工作人员-实验室应记录和维护每名工作人员的记录，包括资格简历、*并授权其执行的实验室检测程序，以及定期测试表现(能力)的结果。

   3.1.1.3 更改通知-实验室应在NVLAP授权代表或批准签字人更改后30天内通知NVLAP。人事变动通知NVLAP应包括每个新员工的当前简历。

   3.1.2 技术经理的任职要求

   实验室的技术经理必须结合知识、经验、培训测试高效照明产品定义在（提出）的认可范围和应具有的技术能力和管理能力直接工作的专业人士和节能照明产品测试技术人员。

   3.1.3 能力评估

   3.1.3.1 实验室应为每种测试*适当的人员测试。

   3.1.3.2 实验室应评估每位工作人员相应的能力。

   3.1.3.3 对每位工作人员的上级进行能力评估。

   3.1.3.4 这些能力评估应记录在案、注明日期、由主管和雇员签字、保存在人事档案中，并可供评估员审查。为了进行现场评估，可以提供**于适用的NVLAP要求的单独的人员文件夹，而不是完整的文件夹，该文件夹可以包含评估不需要的机密信息。

   3.1.4 培训

   培训计划应保持并记录在案。经授权的工作人员在更新认证的检测方法或改变程序时，或当被指派新的责任时，应接受额外的培训。

   3.2 环境监控

   3.3 测试和校准

   3.3.1 标准测试

   3.3.1.1 根据管理体系操作。

   3.3.1.2 自吸收校准。

   3.3.2 不确定度

   
   

   3.4 设备

   3.4.1 标准灯适当校准（没使用24H流明衰减0.6%，使用时间30-50H需校准一次）

   3.4.2 实验室应保存使用标准（或参考）灯的小时记录。

   
   

   3.5 测量可追溯性

   3.5.1 测量溯源性是测量结果的一个属性。通常通过校准用于进行测试的测量和测试设备来建立对所述基准的可追溯性。校准是通过使用具有已知值和不确定度的参考标准并具有与国家计量研究所建立的可追溯性来实现的。实验室应根据设备的使用频率和使用环境，并根据标准试验方法和/或制造商的建议，确定设备校准间隔。

   3.5.2 测量和测试设备的适当性能和校准应根据需要通过交叉检查和/或工作标准定期进行验证。定期核查应记录在案。

   3.5.3 校准时使用的参考标准和校准时的环境条件应记录在所有校准中。

   3.5.4 下列要求适用于校准和校准证书。

   A. 外包校准需要证书。校准证书应标明测量不确定度或精度公差限值。

   B. 实验室进行校准时，必须有记录，包括受过适当培训的人员的身份、使用的标准计量程序、环境条件和测量不确定度。NIST手册150（Annex B）所要求的可追溯性的证据和证明应予以记录。记录应包含足够的信息以允许重复校准。

   C. 使用标准(或参考)灯和/或标准光度计的实验室应记录可追溯链，并对于每一步骤，记录相关测量不确定度的大小。

   
   

   3.6 抽样

   3.7 测试和校准项目的处理

   3.8 确保测试质量和校准结果

   3.8.1 实验室应在每次校准后进行测试，以确保和验证系统的校准是可接受的。

   注意验证校准的一种方式是测量检查灯。检查灯的测量值应在预定义的限度内，例如流明输出＜1%。

   3.8.2 实验室应有文件化的方法，以确保用于验证校准结果的校验灯是有效的；即，测量值没有改变，但在给定的重复性限度内。

   注意确保检查灯的要求再现性的一种方法是使用三个灯来检查校准结果。所有三个灯的测量值应在其先前值的预定限度内。

   3.8.3 实验室应记录测量或工作标准被测量的频率或时间表。

   3.8.4 实验室参与NVLAP能力测试的程序，包括分析和监测实验室的结果，描述由于结果而采取的任何纠正措施，以及将实验室能力测试结果与NIST或其他NVLAP认可实验室应记录在案。

   
   

   3.9 报告结果

   3.9.1 测试报告应明确表明参考测试方法和版本，包括公布的年度。

   3.9.2数据分析与报表生成

DLC*二版抽检

目的：

DLC抽检程序积极地监控提交给DLC固态照明QPL（SSL QPL）的数据和其他信息的有效性，以保护所有涉众的QPL的值。该政策概述了从QPL中选择产品的过程，以进行额外的测试，并验证安全认证覆盖的要求。在未来的政策发展周期中，DLC可能寻求为这些目标实施更多的努力。

过程：

1. 产品选择

   1.为了较大限度地利用有限的资源，抽检将主要集中于识别**平均水平的风险产品。在选择过程中，将考虑以下要求，以确定这些产品：

       

1. 接受抽检

1. 拒绝抽检

1. 发票和采购

   正在抽检的产品将在选定的制造商和DLC之间保密。外部各方，包括其他制造商、终端用户等，将无法获得调查信息。DLC成员实用程序可以访问有限的信息。

1. 发票

1. 在DLC收到完整的验收文件后，将向制造商发送发票，以支付抽检的测试和管理。

2. 如果发票没有在规定的时间内支付，产品以及任何相关产品，将从QPL中移除。有关后果的进一步信息，请参见F部分。在规定的时间内支付的任何问题，必须在收到发票后与DLC讨论。

3. 在支付和处理该抽检的发票之前，将不会发送采购信息。

4. 选择电汇的制造商必须支付与转移资金相关的。

1. 采购

1.  DLC可以从任何来源采购产品，但在符合条件的情况下将直接从制造商采购。

2.  除非另有说明，抽检测试所需的样本数量将相当于原始资格测试所需的数量。包括:

i. 一个灯具需要1个样品

ii. 4'线性替换灯需要2个样本

iii. 2'线性替换灯需要3个样本

1. 制造商需提供与提供客户一样的样品

1. 在以前提交的样品中用于测试的样品不得用于抽检试验。

2. 产品原型或“工程样品”可能不用于抽检测试。

1. 产品测试和评估

    产品测试：

1. 测试将仅由DLC的预先批准的实验室进行。经批准的实验室是通过对DLC发出的招标请求（RFP）的响应来确定的。在DLC的选择下，将为任何单独的调查选择特定的实验室地点。可能包括附件的（用于运输目的），有特定要求的实验室，等等。

2. 要测试的指标将取决于所使用的测试类型（积分球和光分布）。

3. 双模的产品（UL Type A and B）将使用镇流器测试。

4. 需要在reference housing中进行测试的产品将在DLC所选择的reference housing中进行测试，这些产品来自批准的和预先批准的等效列表（found here for retrofit kids, here for HID replacement lamps, and here for linear replacement lamps）。作为资格政策的规定，一种产品有望在任何经批准的参考资料中满足技术要求。制造商也可以自己提供经过批准的reference housing，但需承担相应的。

5. 测试实验室将寻找任何明显的迹象，表明该产品没有达到预期的效果（即无法稳定产品）。在这些情况下，制造商将得到通知，一旦问题得到解决，测试将恢复。这可能需要采购新的样品。

   
   

   产品评估：

   DLC将根据表1和表2对每个产品进行评估。表1用于验证产品是否符合技术要求。表2用于确保产品不仅满足技术要求，而且还列出了QPL上的准确信息。在抽检的时候，将会对QPL进行快照，并且该数据将被用于与抽检测试期间的数据进行比较。除非在更新之前与DLC达成一致，否则在通知后更新所选产品的任何努力都不会被考虑。